Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotype g1, serotype g2, serotype g3, serotype g4, serotype p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq er indiceret til aktiv immunisering af spædbørn fra en alder af seks uger til 32 uger til forebyggelse af gastroenteritis på grund af rotavirusinfektion. rotateq er at blive brugt på grundlag af de officielle anbefalinger.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

newbury pharmaceuticals ab - fampridine - depottabletter - 10 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter - hunde - til behandling af smerte og betændelse forbundet med degenerativ leddssygdom hos hunde i tilfælde hvor kontinuerlig behandling på mere end en måned er angivet.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiske midler - vemurafenib er indiceret som monoterapi til behandling af voksne patienter med braf-v600-mutations-positiv uopløselig eller metastatisk melanom.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

livisto int´l s.l. - florfenicol - injektionsvæske, opløsning - 300 mg/ml - får, kvæg, svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - clarithromycin - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - clarithromycin - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitol - cystisk fibrose - hoste og kolde præparater - bronchitol er indiceret til behandling af cystisk fibrose (cf) hos voksne i alderen 18 år og derover som tillægsbehandling til den bedste plejestandard.